Вход за лекари
Подкрепете ни
Направете дарение
Подкрепете ни
Дарение

Последни новини

Положително развитие относно финансирането на терапевтичната плазмафереза
radio broadcast, on air, with a microphine

Интервю по БНР: Защо е жизнено важно финансирането на плазмаферезите
Emergency medical equipment

📢 Позиция на Сдружението: Необходима промяна в Клинична пътека 244.1
Female doctor walking along a corridor in a hospital

Ние от Сдружение Синдром на Мошковиц настояваме за промяна в КП 244.1
Дървено чукче върху календар, поставен на маса

Нови правила ще помогнат на хората с редки болести
Медицински екип в дискусия с епруветки в ръка

Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ одобри първият ADAMTS13 ензим
Дискусия по време на събитието Пътят на надеждата

„Пътят на надеждата“ – първото събитие в България за Синдром на Мошковиц обединява пациенти и лекари

Заедно можем да помогнем

Дарете, за да помогнете на хората с рядкото заболяване.

Подкрепете ни
Често задавани въпроси
Митове и факти за ТТП
Истории на пациенти
Последни новини за заболяването

Живот с ТТП

За нас

Подкрепа

Контакти

С подкрепата на:

Разработен от:

Лого на Eurordis

Българското сдружение Синдром на Мошковиц е пълноправен член на EURORDIS – Европейската асоциация на организациите на хората с редки болести, която обединява повече от 1 000 пациентски организации в цяла Европа

Политика за поверителност | © 2025 Всички права запазени | “Пътят на надеждата”